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肿瘤基因检测肺癌

南京肺癌-65基因(组织版)

临床应用

肺癌

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

6240元

适用人群

用肺癌手术或活检的肿瘤切片,一次检测65个关键基因,为个性化用药提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在南京医院确诊为肺癌,医生建议寻找更多用药可能性的朋友。
  • 在南京已完成肺癌手术,希望了解肿瘤基因信息以评估后续治疗方向。
  • 在南京进行过肺穿刺活检,有石蜡切片样本留存,想物尽其用做深度分析。
  • 在南京的常规治疗中效果不理想,希望探索是否有其他靶向药物可用。
  • 有肺癌家族史,本人确诊后希望获得更全面的基因信息参考。

这个检测能查出什么?

这份检测就像给您的肿瘤组织做一次‘基因指纹’鉴定。它通过高通量测序技术,一次性检查与肺癌相关的65个基因的状态。核心目的是寻找那些可能‘驱动’肿瘤生长的关键基因变异,比如EGFR、ALK、ROS1等。如果发现这些变异,报告会提示市面上已有的、对应的靶向药物信息,为您和医生讨论治疗方案提供一个科学参考。它不预测遗传风险,也不作为癌症的早期筛查或诊断依据,主要服务于已有明确病理诊断后的用药指导环节。检测也有其局限,它并非万能,可能检测不到极低比例的变异,也并非所有找到的变异都有对应的成熟药物。

检测过程麻烦吗?

您无需重新采样,整个过程无创无痛。检测使用的是您在医院进行手术或穿刺活检后,病理科制作并保存的石蜡切片(通常需要6-8张白片)。您只需要联系原医院病理科,按流程借出或切取所需切片即可。在南京,您可以选择将切片直接送至合作的检测服务机构,或通过快递邮寄样本盒。整个送检过程不需要您空腹或进行特殊准备。从实验室收到合格样本到出具报告,通常需要10-15个工作日。

结果准确吗?安全吗?

这项检测在专业实验室内进行,采用经过验证的测序流程和质量控制体系,对目标基因区域的检测准确性很高。它分析的是肿瘤组织中的DNA,属于体外检测,对您身体没有辐射或额外伤害。如果样本中肿瘤细胞含量过低或样本质量不理想(如降解严重),可能会影响检测结果的有效性,实验室会在接收样本时进行评估并反馈。检测结果是一份专业的分子病理报告,所有结论都需由您的主治医生结合您的具体情况进行综合解读和判断,不能替代医生的临床决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能查出我得肺癌的原因吗?比如是不是遗传的?
这个检测主要针对肺癌体细胞突变,用于指导治疗,通常不是用来判断遗传易感性的。肺癌大多是与环境、生活习惯等相关的后天获得性突变,遗传性肺癌比例很低。如需评估遗传风险,需要另外的遗传易感基因检测。
报告是纸质的还是电子的?怎么给我?
我们会提供一份完整的纸质报告原件,通常通过快递寄送给您。同时,您也可以选择获取加密的电子版报告(如PDF格式),方便您查阅或提供给医生。具体交付方式,在报告完成前我们会与您确认。
如果我付了钱,但最后组织样本不合格做不了,钱能退吗?
这种情况有明确的处理流程。在样本寄送前,我们会提供取样指导。样本到达实验室后,会先进行质控评估。如果确因样本本身质量问题(如肿瘤细胞含量不足)导致无法进行检测,检测机构通常会全额退款或为您免费保留一次重新取样的机会。具体政策请在检测前与您的服务顾问确认。
这个检测和市面上几千块的‘癌症易感基因’检测是一回事吗?
完全不是一回事。您询问的‘肺癌65基因(组织版)’是针对您已患的肺癌肿瘤组织进行的检测,用于指导治疗。而‘癌症易感基因’检测(如BRCA基因)多是通过唾液或血液,评估个人未来患某些癌症的遗传风险,属于健康人群的风险评估,目的完全不同。
检测费用6240元是一次性付清吗?有没有分期?
是的,费用需要一次性付清。该项目为自费项目,不支持医保报销。目前我们暂不提供分期付款服务,支付方式支持线上及现场多种渠道。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生沟通,确认检测的必要性。
  • 联系病理科前,请提前确认好您的病理号和切片存档医院。
  • 申请切片时,请向病理科说明用于基因检测,并按要求准备押金。
  • 切片在运输过程中需避免高温、潮湿及强烈震动。
  • 请确保预留的联系电话和邮箱准确,以便接收报告和进度通知。
  • 报告出具后,建议您携带报告原件与主治医生进行详细沟通。
  • 请妥善保管报告,它可能对您后续的治疗选择有长期参考价值。

用户评价 (6条,均分5.0)

李** 已验证 肝癌家属

作为淋巴瘤患者,肺部情况复杂,需要鉴别。我对隐私要求极高,甚至用了化名。他们居然支持这样做,只要求检测样本与病理信息能对应上就行,不强求真名。报告上的名字也是我用化名,真正做到了“去身份化”,这个弹性空间让我非常满意。

机构回复

感谢您的反馈。在确保医学分析准确性的前提下,我们尊重并支持用户使用化名等隐私保护需求。我们的系统设计允许一定程度的匿名化,核心是保障分析准确与尊重个人意愿并重。

2026-03-2714人觉得有用
余** 已验证 体检异常

环境干净专业,顾问讲解也挺好。但拿到报告后,我觉得对于非医学背景的人来说,理解起来还是有门槛。虽然附有摘要,但主体报告里图表和数据很多,看起来有点懵。电话解读时间有限,没办法每个图表都问到。建议能不能提供一个更简化、结论更突出的“患者版本”报告。

机构回复

非常宝贵的建议,谢谢您!我们已意识到不同用户对报告深度的需求差异。开发更简洁直观的“患者摘要报告”已在我们的产品优化计划中,旨在让核心结论一目了然。再次感谢您的推动!

2026-03-2456人觉得有用
钟** 已验证 二次手术前

我岳父检测后,报告显示没有常见靶点。我们当时很沮丧,觉得白做了。但售后医生在解读时并没有匆匆结束,而是详细解释了其他可能的治疗方向和临床试验选项,还建议了后续监测的重点。这种在“坏结果”下的耐心指导和鼓励,体现了真正的医者仁心和服务深度。

机构回复

感谢您的理解。无论结果如何,提供全面、前瞻性的医学信息和支持,是我们的责任。很高兴我们的医生能为您带来新的思路和希望。请保持信心,医学在不断进步。

2026-03-2247人觉得有用
戴** 已验证 肠癌患者

周末提交的咨询订单,本以为要等到周一,没想到客服很快就电话联系我了,解答得很详细。这种7*24小时的服务响应,对于刚确诊、心乱如麻的患者家庭来说,是雪中送炭。

机构回复

在疾病面前,时间从未有节假日。我们的客服和医学团队全年无休,就是为了确保在任何时候都能给予及时响应。感谢您在艰难时刻选择了我们。

2026-03-0713人觉得有用
曹** 已验证 肺癌家属

单位体检发现肺部阴影,吓坏了。咨询后觉得这个65基因的套餐,在精准度和价格之间取得了很好的平衡。没选更贵的几百基因,因为医生也说这个够了。自费花了五千多,买到了一个明确的用药指南,心安。

机构回复

感谢您的信任和理性选择。是的,对于多数肺癌患者,65基因的覆盖面已能满足临床需求。精准不浪费,正是我们追求的目标。

2026-03-1422人觉得有用
邵** 已验证 家族史筛查

妈妈确诊后做的检测,报告拿到了但有些医学术语看不懂。我试着在公众号上留言问了问,没想到半小时就有客服回复,还问我要不要预约电话解读。后来安排的老师讲得特别接地气,把基因突变比喻成“锁和钥匙”,一下子就明白了。

机构回复

谢谢您的反馈。我们将晦涩的医学知识通俗易懂地传达给患者及家属,是我们服务的核心环节之一。很高兴我们的比喻能帮助您理解。后续有任何问题,欢迎随时联系我们。

2026-03-0111人觉得有用

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