南京肺癌-172基因(血液版)
临床应用
肺癌
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 有长期吸烟习惯,希望了解自身肺癌风险的人群。
- 家族中有多位近亲患肺癌,关注自身健康状况的人。
- 生活在南京等空气质量欠佳地区,有健康意识的人士。
- 因工作需要长期接触粉尘或化学物质,想进行健康筛查。
- 体检发现肺部有结节等异常,希望获得更多信息参考。
- 希望通过科技手段,全面了解自身与肺癌相关的遗传信息。
这个检测能查出什么?
这项检测就像一个高精度的‘血液侦察兵’。它通过分析您血液中微量的DNA片段,来筛查与肺癌发生发展密切相关的172个关键基因。具体来说,它能发现这些基因上是否存在某些特定的改变(变异),这些改变可能提示与肺癌相关的风险。检测报告将为您提供这些基因变异的详细信息,帮助您更全面地了解自身的遗传背景。请理解,这并非诊断性检查,而是一种深度筛查和风险评估工具。检测结果受多种因素影响,不能代表未来一定会或不会发生肺癌,也不能替代医生的专业判断和必要的影像学等检查。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简便。我们采用“液体活检”方式,只需要抽取您10毫升左右的静脉血(大约两汤匙)即可。采样前无需空腹,正常饮食饮水不影响。抽血过程与常规体检抽血相同,由专业人员在南京的合作采样点完成,仅有轻微的针刺感,几分钟就好。如果您不方便前往,我们也支持预约护士上门采样或通过邮寄采样包的方式完成,足不出户即可进行。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际通行的NGS(二代测序)技术,对目标基因区域进行高深度测序,技术本身成熟稳定。实验室遵循严格的质量控制体系,确保检测过程的准确性与可靠性。作为一项基于血液的筛查技术,其安全性很高,等同于一次普通抽血。需要说明的是,任何检测技术都有其局限。血液中靶标DNA的含量极低,存在因含量不足而无法有效检出的可能性。如果检测结果为阴性,但您仍有持续的身体不适或高度担忧,建议您结合医生的意见,考虑进行更进一步的检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需特殊准备,保持正常作息饮食即可。
- 抽血当天建议穿着宽松衣袖,便于采样。
- 采样后请按压针眼3-5分钟,避免揉搓。
- 收到采样包后,请尽快安排采样,并按说明寄回。
- 报告为专业遗传信息解读,建议在专业人士帮助下理解。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
- 检测结果属于个人隐私,相关机构会严格保密。
- 本检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
用户评价 (6条,均分4.8)
整体挺好的,检测结果对用药有指导意义。但就是觉得价格确实有点高,虽然知道技术成本在那里,但对我们长期需要监测的家庭来说经济压力不小。希望以后能有一些针对老用户的优惠,或者和医保有一些衔接。隐私方面没得说,很放心。
机构回复
非常感谢您的反馈与理解。我们一直在努力通过技术优化和规模效应降低成本,未来会探索更多元的支付方案与关怀计划,让更多需要的用户能以更可负担的方式获得检测。
检测很有价值,报告也很详细,客服态度也好。但价格确实不便宜,而且感觉附加服务有点多,比如各种升级解读、深度分析包,虽然可选,但推荐得挺频繁,让人有点焦虑,怕不选就漏了信息。希望核心报告能更集成化,减少推销感。
机构回复
非常抱歉给您带来了不好的感受。我们会认真检讨服务推荐方式,优化产品设计,确保核心报告信息的完整性,同时让附加服务的选择更加清晰、无压力。感谢您的直言。
报告出来了,但有些术语看不懂。预约解读时,我特意问能不能让我儿子一起听,因为他们答应了。解读医生特别照顾老人家的理解速度,语速放慢,还用比喻解释,儿子说这下他也听明白了。非常人性化。
机构回复
让报告“听得懂”和“看得懂”同样重要。非常荣幸能为您的家庭提供清晰的解读服务。家人的共同理解与支持是康复路上重要的一环,祝好!
作为患者家属,情绪很低落。顾问在沟通时不仅能专业解答,还能察觉我的情绪,几次安慰我“别太累着自己,慢慢来”。这些话在那种时候听起来特别温暖,感觉他们是有共情能力的。
机构回复
读您的评价,我们也很感动。疾病带来的压力是全方位的,我们的顾问不仅提供专业信息,也希望能传递一份温暖与支持。请多保重,我们与您同行。
价格确实不便宜,但整个服务流程让我觉得值。采样管漏了液,我特别着急,客服马上安抚我并安排了新套装加急寄送,没多收费。报告出来后,因为一个指标需要复核,他们主动告知会延迟两天,并解释了原因。这种透明和负责的态度,让我很放心。
机构回复
非常感谢您的理解与包容。在检测过程中,我们始终坚持坦诚沟通,遇到问题第一时间解决,保障您的权益和检测的准确性。您的认可是对我们工作最大的鼓励。
我是体检发现CEA偏高,想做排查。最欣赏的是他们独立的报告查询系统,不和任何医疗平台或APP打通,就是一个单独的加密页面。这意味着我的数据不会在互联网上到处‘留痕’。在这个大数据时代,这点太难得了。
机构回复
感谢您的深刻理解。我们确实采用了独立的封闭报告系统,旨在物理上隔绝数据被其他平台抓取或关联的可能性。我们坚信,专业的基因检测服务必须与数据孤岛化的严格保护相结合。
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