南京胃肠肿瘤-120基因(组织版)
临床应用
肠癌、胃癌、胃肠道间质瘤
样本类型
组织(石蜡切片)
检测方法
NGS
价格
8640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 近期在南京医院进行胃肠镜检查并发现异常增生或肿物的您。
- 在南京被诊断为胃肠肿瘤，希望了解肿瘤具体基因特征的您。
- 家族中有多位亲属患有胃肠肿瘤，对自身状况感到担忧的您。
- 在南京已完成胃肠肿瘤调理，想了解有无特定基因改变以监测复发的您。
- 正在南京考虑靶向调理，需要基因检测结果作为参考依据的您。
- 常规调理方案在南京效果不佳，希望寻找其他可能方向的您。
这个检测能查出什么？
肿瘤的形成与生长受到多种基因的调控。这项检测通过对您提供的肿瘤组织样本进行分析，全面检测其中与胃肠肿瘤发生、发展密切相关的120个基因。它运用高通量测序技术，帮助识别可能存在的特定基因改变，例如基因突变或基因融合。这些信息有助于更细致地了解您肿瘤的分子特征。需要了解的是，检测主要针对已知且有明确临床意义的基因改变，但无法涵盖所有可能的未知变化。其结果可以为后续的诊疗方案选择提供重要的参考信息。
检测过程麻烦吗？
这项检测需要您提供在医院做胃肠镜或手术时获取的肿瘤组织样本，通常是以石蜡切片的形式。您不需要为此单独再接受一次采样，也无需空腹。整个过程本身对您是无创无痛的，因为样本是现成的。在南京，您可以通过合作的机构提交样本，或者根据指导将样本邮寄到指定的检测中心。从样本寄出到您收到报告，通常需要10-15个工作日。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用经过验证的高通量测序技术，针对肿瘤组织进行专项分析，在技术上具有很高的准确性。检测在专业实验室内完成，遵循严格的操作规范，安全可靠。报告会清晰地展示检测到的基因改变及其意义解读。请您理解，任何检测都有其适用范围。如果样本中肿瘤细胞含量过低，可能会影响检测结果的可靠性，检测报告会对此进行说明。检测结果需要由专业人士结合您的整体情况进行综合解读，作为重要参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为8640元，不支持医保报销。
- 请务必提前与您就诊的南京医院病理科沟通，确认可以调取并寄送石蜡切片样本。
- 仔细核对申请单上的个人信息和样本信息，确保准确无误。
- 样本寄送时请使用可靠的快递，并保留好快递单号以备查询。
- 收到报告后，建议与您的调理顾问或在南京的专业人士进行沟通解读。
- 请妥善保管您的检测报告，它包含重要的个人健康信息。
- 检测结果基于送检样本，其解读需结合您的具体情况。
- 如有任何流程上的疑问，请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (6条，均分4.7)
我妈妈是胃间质瘤，需要做基因分型。从电话咨询到报告出来，整个流程体验很顺。特别是报告出来后，还有一次专门的电话解读，不是客服，是专业的医学老师。我录了音，反复听了好几遍，对于哪个基因突变、对应什么药、疗效数据都讲得很细，我们拿去问主治医生心里也有底了。
机构回复
很高兴我们的报告解读服务能给您带来清晰的指导。胃肠间质瘤的基因分型对治疗至关重要，我们的医学顾问会确保您理解核心信息。与主治医生充分沟通是关键，我们的报告和解读旨在成为您们沟通的桥梁。祝治疗顺利！
检测本身很专业，流程也顺。但我觉得价格还是有点高，虽然能理解技术成本。希望以后能多一些优惠活动，或者和医保、商保有更深的合作，让更多需要的家庭能负担得起。
机构回复
衷心感谢您的建议。我们一直致力于通过技术进步和规模效应降低成本，并积极拓展与各类保险的合作，让精准医疗惠及更多人。
整体服务很不错，顾问回复快。但感觉价格还是偏高了一些，如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助渠道就更好了，毕竟这是关系到救命的信息，希望更多患者能用上。
机构回复
您提的建议非常中肯且有社会意义。我们正在积极探索包括分期支付、与公益基金会合作等多元化的支付方案，以期降低支付门槛。感谢您的呼吁，这促使我们更努力地推动精准医疗的普惠性。
为二次手术前的妈妈做的检测。最大的感受是客服人员非常耐心。我们关于采样和病理切片的疑问特别多，前后打了三次电话，每次客服都解释得很详细，没有不耐烦，还帮我们预想了可能遇到的问题。这种支持对焦虑的家属来说太重要了。
机构回复
您的认可是对我们工作的最大鼓励。在关键时刻，我们希望能成为您可靠的伙伴，提供专业、细致且充满同理心的服务。祝愿您的母亲治疗顺利！
检测结果挺准的，和之前在其他机构做的部分基因结果对得上。性价比在全面检测里算不错的。就是报告等待时间稍微长了点，大概两周多，那段时间等得比较焦虑。如果出报告能再快几天就完美了。
机构回复
感谢您的反馈和肯定！我们理解等待结果时的焦急心情。由于检测流程复杂，涉及生信分析和双人复核以保证准确性，有时会稍长。我们已在优化流程，努力在保证质量的前提下缩短周期。
我是在体检发现CEA指标异常后做的这个检测，想提前了解风险。说实话一开始觉得有点贵，毕竟只是筛查。但拿到报告后，不仅有详细的基因变异解读，还有相关的风险评估和健康管理建议，感觉像做了一次深度的健康体检。现在每年都会看这份报告来调整生活习惯，感觉这钱花在预防上比花在治病上值。
机构回复
感谢您对我们预防筛查服务的肯定！正如您所说，早期发现和干预是肿瘤防治的关键。我们的报告不仅解读基因，更希望能提供长期、可执行的健康管理思路。希望这份报告能持续为您和家人的健康保驾护航。
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