南京结直肠癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测报告中提到的“MSI”和“HRR”是什么意思？
- 您好，MSI（微卫星不稳定性）和HRR（同源重组修复）是两种重要的基因状态指标。MSI状态可提示免疫治疗疗效和遗传风险；HRR基因变异可能与某些靶向治疗（如PARP抑制剂）的敏感性相关。检测报告会详细解释其意义。
- 整个流程里，我需要自己联系物流寄样本吗？
- 完全不需要。所有样本的寄送都由我们合作的专业医疗物流公司负责，他们会上门取件并使用恒温箱确保样本安全。您和医院都无需操心邮寄事宜。
- 这笔钱交了之后，会给我开发票吗？开什么项目的发票？
- 您好，会的。支付费用后，您可以向收费方申请开具正规发票。发票项目通常为“基因检测技术服务费”或类似的医疗服务类目，具体名称可能因开票机构而异，可用于个人留存。
- 如果检测出有遗传风险（比如林奇综合征），对我的家人有什么影响？
- 如果检测提示可能存在林奇综合征等遗传风险，这意味着您的直系亲属（父母、子女、兄弟姐妹）也可能携带相同的遗传基因变异，他们的患癌风险会增高。建议他们将此信息告知医生，并考虑进行专业的遗传咨询和针对性的健康管理。
- 这个检测，老人和孩子也能做吗？
- 此项检测主要适用于结直肠癌患者，用于辅助诊断和用药指导，无年龄限制。但如果是为健康人群（如孩子）做遗传风险预测（如林奇综合征），则属于不同的遗传咨询范畴，建议提前与我们的顾问详细沟通。
用户评价 (6条，均分5.0)
主治医生推荐做的，说对后续用药指导很关键。价格比我预想的要贵一些，但做完觉得值。报告挺详细的，不仅有基因突变列表，还把能用的靶向药和临床试验都列出来了。医生拿到报告后很快就调整了方案，现在用上药了。
机构回复
感谢您的信任。我们与临床医生保持密切沟通，确保报告能直接用于治疗决策。精准用药能提升疗效并避免不必要的副作用，这确实是检测的核心价值所在。祝您治疗顺利！
检测后发现有个胚系突变，有遗传风险。解读老师不仅给我讲了，还非常详细地指导我如何告知并建议其他家庭成员进行遗传咨询和检测，甚至提供了给家人看的简易版说明要点。考虑得非常周到，减轻了我的心理负担。
机构回复
遗传信息的家庭共享是一个需要谨慎处理的过程。我们提供相关的指导和支持，是希望帮助您更好地保护家人的健康，这也是我们完整服务的一部分。很高兴能为您分忧。
信息保密做得很好，流程也规范。但拿到报告后，有些专业术语看不懂，虽然有个解读咨询，但感觉电话里一下子讲不透。如果能附一份更通俗的导读摘要，或者有个简单的视频解释，对我们非专业人士会更友好。
机构回复
非常感谢您的建议。我们正在着手优化报告的可读性，计划增加通俗版摘要和多媒体解读资源，帮助用户更好地理解报告内容。您的需求是我们改进的方向。
总体满意，检测结果对后续治疗指明了方向。保密性没得说，从始至终没泄露信息。就是感觉流程上可以再高效点，比如线上查询进度的系统更新有时滞后，客服那边查到的会比系统显示快，让人有点焦虑，希望IT系统能更同步。
机构回复
感谢您的满意与细致观察！您指出的系统同步问题确实是我们正在着力优化的环节。我们将加强内部系统与前端查询的实时对接，让您能更及时、便捷地了解进度。为您带来的焦虑我们深表歉意，会尽快改进。
我老公是肝癌，我们带着外院的病理切片过来。前台核对手续后，立刻有专人将切片送往实验室，并给了我们一张带有唯一编号的回执，告诉我们可以在公众号上查询进度。这种透明化和数字化的流程，感觉很现代、很可靠。
机构回复
谢谢您的认可。我们通过数字化系统实现流程可追溯，正是为了保障样本安全、让您随时掌握进度，减少等待中的不确定性。希望我们的服务能为您家的治疗决策提供有力支持。
老公确诊后急等着用药，活检取组织时很怕不够量或者质量不好。检测机构派人跟病理科直接沟通了取样要求，最后成功了。等报告那几天天天刷页面，第10天出的，速度还行。报告指向了一个不太常见的突变，但正好有靶向药，现在吃药效果不错。
机构回复
紧急情况下的精准沟通和快速响应至关重要。我们非常高兴前置的沟通保障了样本质量，最终的检测结果也为您先生找到了有效的治疗路径。祝愿他持续好转！
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