南京肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- PD-L1检测和基因检测是什么关系？为什么要一起做？
- PD-L1(22C3)是通过免疫组化方法检测肿瘤细胞表面PD-L1蛋白的表达水平，是当前免疫治疗重要的伴随诊断指标之一。将其与基因检测（TMB、MSI等）整合在一份报告中，可以从蛋白表达和基因组特征两个互补的角度，更全面地评估您从免疫治疗中获益的可能性，辅助综合决策。
- HLA新生抗原分析是干什么用的？对现在治疗有帮助吗？
- HLA新生抗原分析是一种前沿探索，旨在分析肿瘤细胞特有的突变是否可能产生能被免疫系统识别的新抗原。目前其主要价值在于为未来的个性化免疫治疗（如新生抗原疫苗、细胞治疗）研究提供基础数据，对当前常规治疗的直接指导性相对有限。
- 现在付钱，大概多久能开始检测？周期多长？
- 通常在收到您的合格样本并确认付款后，实验室会立即启动检测流程。从样本入库到出具最终报告，整个周期大约需要10-15个工作日。具体时间会因样本运输、复杂情况分析等略有浮动。
- 家里经济条件一般，这个检测要18000元还不能报销，怎么判断值不值得做？
- 您可以这样考量：如果标准治疗已经无效或选择有限，检测可能帮您找到新的、有效的治疗方案，避免尝试无效药物带来的经济损耗和身体代价。一次检测的信息可以用于指导多线治疗。建议您与主治医生深入沟通，结合您的具体病情和治疗阶段，评估检测的潜在获益。
- 我人在外地，能在南京办理手续，然后把样本拿到我现在的城市寄出吗？
- 您好，理论上，只要样本（通常是组织切片白片）按照标准流程制备和固定，是可以异地寄送的。但这个过程需要您南京的医院病理科配合制备样本，并且您需要提前与我们协调好检测申请、付费、样本寄送流程。我们强烈建议在寄送前先联系我们的服务顾问，获取完整的操作指南，确保万无一失。
用户评价 (6条，均分4.8)
我是主治医生推荐做这个检测的，因为化疗效果不太好，想找靶向药机会。取样过程比我想象的快，医生手法很熟练，定位很准，基本没怎么疼。最担心的是取样不够做不了检测，但护士说他们和病理科有沟通流程，会确保样本量够用才送检，这点让我很安心。现在就等报告了，希望能找到用药方向。
机构回复
感谢您的信任。我们深知组织样本的珍贵，因此建立了严格的样本质控流程，确保样本合格后才进入检测环节。预祝您能从报告中获得有价值的用药指导，为后续治疗提供有力支持。
我关注的是PD-L1表达检测的准确性，因为这对能否用免疫药至关重要。你们用的是22C3抗体，和药厂指定的检测一致。报告里除了阳性百分比，还有TPS和CPS评分，非常规范。速度也比预想的快，没耽误治疗决策。整个服务专业度很高。
机构回复
您非常专业！PD-L1（22C3）检测的规范化操作和报告是我们的重中之重，必须与临床用药标准严格对接。很高兴我们的专业努力得到了您的认可。祝治疗取得好效果！
流程服务都挺好，报告也准确。唯一扣分点是，预约时承诺会有主任级专家复核报告，但最后解读的顾问看起来比较年轻，虽然回答了我的问题，但心里总有点打鼓。希望能更明确地告知是哪位专家复核的，增强信任感。
机构回复
非常理解您的感受，感谢您提出这个关键问题。我们确实有资深专家进行报告复核，但在后续沟通中未能明晰传达，这是我们的疏忽。我们会立即改进流程，在解读时主动说明复核专家背景，让您更安心。
报告出来后，预约了视频解读。解读的医生不是照本宣科，而是结合我的具体病情（肺癌脑转移）重点讲了能入脑的靶向药和临床试验选项，给了我们新的希望。整个服务有头有尾。
机构回复
能为您在困难时期带来新的希望，我们深感鼓舞。我们的解读专家会基于全面报告和个体病情进行深度分析，提供切实的后续方向。请您保持信心！
乳腺癌术后两年，担心复发转移，主治医生让做个全面检测以备不时之需。报告精准找到了我之前的HER2扩增，还额外发现了PIK3CA突变，说这对后续如果耐药有指导意义。整个报告逻辑清晰，把‘证据等级’‘用药推荐’分得很明白，不是简单堆数据。速度也快，8天到手。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于提供有临床行动价值的报告，而不仅是数据列表。对于乳腺癌患者，追踪基因演变对长期管理非常重要。很高兴报告内容对您有帮助！
陪家人（胃癌家属）来做检测，从预约到拿到报告，流程非常清晰。特别喜欢他们的线上报告解读系统，界面专业清晰，不像有些APP花里胡哨的。基因变异的可视化图表做得特别好，连我这种外行也能看懂个大概，医生拿着报告和我们沟通也方便多了。
机构回复
谢谢您对我们数字化服务的肯定。我们致力于将复杂的基因数据转化为清晰、可视的报告，帮助患者和家属更好地理解检测结果，从而促进与主治医生的高效沟通。
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